Нужна помощь семье Дмитрия Нечипуровского

Невозможно привыкнуть к обращению: «Помогите спасти жизнь ребенка!»

Снова мольба родителей адресована всей аудитории портала Владмама, снова в каждой строчке этой мольбы звучит надежда, что одни родители смогут помочь другим родителям справиться с бедой, уложившей на больничную койку ребенка.

12-летний Дима Нечипуровский борется за жизнь. Он старается победить, а точнее, остановить развитие болезни Фарбера, очень редкого неизлечимого пока заболевания. У него есть шансы на жизнь, он старается использовать каждый, а потому в этой борьбе он уже прошел длинный путь. Дмитрию помогают самые разные люди, в том числе российские врачи, российские благотворительные фонды. К сожалению, в настоящий момент в семье Димы уже не хватает средств на то, чтобы быть рядом с ним после проведенной Диме операции трансплантации костного мозга в Санкт-Петербургской академии.

Операция по пересадке костного мозга была проведена в апреле, повторная — в июле. Сейчас Дима и его мама, Людмила Леонидовна находятся в Санкт-Петербурге, после проведенной повторной операции в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Санкт-Петербургского госудраственного медицинского института им. Академика И. П. Павлова. Дмитрию необходимо наблюдение в больнице не менее полугода.

Расходы, с которыми семья не может справляться далее самостоятельно, это расходы на проживание мамы в Петербурге и лекарства. Общая сумма расходов в месяц — примерно 40 000. Пока речь идет о полугодовом периоде лечения в Санкт-Петербурге.

Семья просит других людей помочь им «хоть немного».

Из заявления матери Димы:

«Мой сын, Нечипуровский Дмитрий, 12 лет, родился в г. Владивостоке в 2001 году, где и проживает по сей день вместе с нами, с родителями и с сестренкой, на вид совершенно здоровым мальчиком и очень долгожданным ребенком в нашей семье. Прививки были сделаны ребенку в соответствии с национальным графиком проведения профилактических прививок. Примерно в полгода от рождения у Димы появились первые признаки болезни: плохо разгибались пальчики на руках. Когда Диме был 1 год, болезнь начала прогрессировать, к опухшим пальчикам присоединились все суставы ног. Прикосновение к воспаленным суставам вызывала сильную боль у ребенка. В 4 года Дима еще мог передвигаться сам, своими ногами. Болезнь начала затрагивать и другие органы: в гортани образовалась опухоль, и чтобы ребенок смог дышать, Диме поставили трахеостому, которую надо было промывать несколько раз в день. По несколько раз в год мы с Димой лежали в больнице в г. Владивостоке. В 2003 году Дима был госпитализирован в ММ Академию им. Сеченова, где был поставлен диагноз: Ювенильный ревматоидный артрит, так же как и при повторной госпитализации в этой же Академии в 2005 году.

Самостоятельно ходить и обслуживать себя Дима уже не мог. При всех перенесенных страданиях, связанных с болезнью, а также с многолетней борьбой против болезни (лечением), у Димы ясный ум, он очень добрый и отзывчивый мальчик. Наряду с дистанционным образованием, Дима учится в 6-м классе общеобразовательной школы только на «отлично», имеет очень много друзей. Его портрет помещен на школьную «Доску почета» как отличника, он участвует во многих региональных предметных олимпиадах, и занимает не последние места, у него много грамот за отличную учебу.

Только в 2012 году в Санкт-Петербурге в Педиатрической Академии ребенку был поставлен правильный диагноз: Болезнь Фарбера, заболевание очень редкое, лечение которого на сегодняшний день не найдено. Чтобы остановить болезнь необходима трансплантация костного мозга! В институте Гематологии и Транспланталогии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

В связи с трансплантацией костного мозга, единственной возможностью остановить течение заболевания и предотвратить смерть нашего ребенка, необходимы средства для лечения Димы за пределами Приморского края. Сумма очень велика для нашей семьи, так как папа Димы вынужден осуществлять уход за ним и нет полноценной возможности работать. Я вынуждена работать неполный рабочий день в ДВФУ, чтобы ребенок всегда был под присмотром, поэтому мы в не состоянии оплатить данные расходы.

На поиск и активацию донора деньги были собраны Русфондом, благотворительный фонд»Адвита» собрал деньги на доставку материала в размере 2 500 евро, еще деньги нужны для проживания в съемной квартире с ребенком на период реабилитации после пересадки костного мозга, а также на дополнительные лекарства.

Дата: 26 июля 2014 года
Подпись: Нечипуровская Л. Л.

Банковские реквизиты:
Карта Сбербанка РФ № 4276850017868438
Кор. Счет: 30101810600000000608
ИНН: 7707083893
БИК: 040813608
Счет получателя: 40817810050002118170

Дополнительные документы

Актуальные новости читайте в ветке форума.

  • 08.10.2014

Поделиться с друзьями