Apsara писал(а):
Еще раз, услышьте меня. Нет ответов на эти вопросы. Продолжение сборов возможно только при формализации и ужесточении правил. Вот и все, волшебника, который знает все нет и не будет и 12 фей в шапочках экспертов ничего не решат. Только информация. Все остальное каждый решает сам - дарить или не дарить, лечить или не лечить.
вы очень правы.
у всех должно быть осознание того, что сделано и делается для спасения жизни и здоровья ребенка все возможное, что только смогли найти его родные, для которых это действительно вопрос жизни и смерти. и кому они доверились - вопрос сугубо личный, вынуждать довериться мнению навязанного "эксперта" - это даже неэтично. от такого человека может быть только доп. информация. да и вообще, если вот в более дешевой порекомендованной (без права выбора) клинике исход лечения окажется неблагоприятным, точно никто никого не упрекнет? и найдутся ли желающие стать такими экспертами, чье мнение будет на устах тысяч?
а если кто боится заранее, как бы не слишком "жировали", обращающиеся за помощью родители, не стоит забывать, что не на ринопластику здесь деньги собирают, а на очень сложные случаи, у которых совсем нет гарантий, а только шанс. и правильно писали: в шапке ветки-сбора делать надпись, что если вы не согласны с выбором клиники и плана лечения - проходите дальше, ищите сбор, подходящий именно вам. деньги жертвователям не возвращаются и в случае неиспользования по каким-то причинам перечисляются туда-то/тому-то. ужесточение системы отчетности при этом никто не отменял.