Кто бы спорил,я не стану он у свекрови в доме на стене такую дырень расковырял,а была малюсенькая дырочку А потом ест эту глину,аж причмокивает

ребенок сам знает, чтополезней для организма! определенно!!!
я в детстве помню, соль ела...чуть ли не ложками....

Знающие мамочки, характерно ли для эпилепсии с замираниями косоглазие? причем появляется периодически за день, не постоянное

НаталюсикЮС, да, у нас, например, бывает, что ни с того ни с сего начинают косить глазки. В периоды обострения. Потом либо само проходит, либо я немного поднимаю на время дозу ПЭП.
Но я бы обязательно ребенка окулисту показала на всякий случай.

окулист не видит проблемы по своей специфике, они у него были недавно, про косоглазие говорили. Мама почему переживает... у них недельки 3 назад была высокая темпер. около 39,3... думает, что моглго подстегнуть что-то в организме.

НаталюсикЮС

До такой температуры эпилептиков ни в коем случае нельзя доводить, все эпилептологи говорят, сбивать все, что начинается с 37градусов.

Девочки, кто нибудь был в том году на Шепалово, от общества инвалидов....отзовитесь

lenustya
Что за общество инвалидов?

Анталия

На баляева находится, заботится об инвалидах...путевки дает в санатории, базы отдыха, билеты в цирк, приглашения на Новый год.
Вы там на учете не состоите?

lenustya
никогда не пользовались....у нас тут под боком на Гульбиновича общество инвалидов.....надо зайти...

lenustya
я знаю.что там в основном.детки аутисты были. вроде д. ц п .но вот по эпилепсии- кажется не было никого. даже.когда на комиссии переоформляли инвалидность.нам сами сказали-не пишут с-к лечение.так как эпилепсия-противопоказание.

lenustya
я знаю.что там в основном.детки аутисты были. вроде д. ц п .но вот по эпилепсии- кажется не было никого. даже.когда на комиссии переоформляли инвалидность.нам сами сказали-не пишут с-к лечение.так как эпилепсия-противопоказание.

Девочки, кто кепру принимал, как впечатление?

AngelLinka
зайдите...узнайте обязательно.

где там, на шепалово?Да в том году возили аутистов, в этом году путевки достались НАМ!!!!!!!!
У нас тоже в ИПР не стоит , что нам показано санаторно-курортное лечение, т.к для наших детей в Приморском крае нет никаких профилактических учереждений. Я встала на учет в том году в августе, а уже в сентябре нам дали путевку в санаторий Сахарный ключ. Нам просто санаторный врач расписала лечение, то которое нам можно...без всяких возбуждающих продцедур. Ребенок ходил на ЛФК, в соляную камеру, на биоптрон(для профилактики лор заболеваний), ездили на экскурсию в зоопарк, океанариум, бот.сад ,дискотека, пили минералку и просто целыми днями находились на свежем воздухе.
У наших детей помимо эпи есть множество других проблем(хотя бы последствия приема лекарств...сами знаете каких тяжелых)
Маме тоже достались некоторые продцедуры...дарсонваль, также соляная камера, тренажерный зал...было бы еще больше развлечений для мамы, но с нами была младшая 7ми месячная сестренка, которую разрешили взять бесплатно...

мы пьем уже полгода, до этого год пропили депакин...после него намного лучше...ЭЭГ получше стала...

1. приступы сдерживает (это чисто индивидуально, зависит от вида эпи)
2. ребенка возбуждает
3. после начала введения кеппры был заметен легкий ноотропный эффект - ребенок лучше стал говорить
4. очень дорого (и бесплатно по ИПР не дают)

rune

Спасибо. Просто психиатр настаивает чтобы депакин у одного и топамакс у другого поменяли обоим на кеппру, вроде на мозги меньше воздействует, интеллект не трогает на фоне остального. Дорого, это сколько?

Туся2008
пробовать надо....одному помогает...др., например, нам - ну никак.....

AngelLinka
дайте ребенку отдохнуть... мне кажется, нашим детям отдых очень важен.

- это 3-4 тыс. в месяц у вас будет уходить на кеппру для одного ребенка. Подбор противосудорожных - дело невролога. Тут все индивидуально. Что помогает одному, совершенно не идет другому. Если ваши препараты держат приступы под контролем, переходить на другие - это риск. Мы подключили кепрпру, когда ударная доза депакина не помогала.

Женя, т.е. вы принимаете и депакин, и кеппру вместе?
У нас год приема депакина, приступов ночных нет (поначалу подозревали электрический статус медленного сна), но эпилепсия есть. Велели сдать анализ на концентрацию депакина в крови и потом будем думать, не поменять ли на кеппру... но если все вместе принимать, бедные дети, какая нагрузка на организм. ((