Настюш, а ты капай в одну целую, а чтобы во вторую попало хоть чуть-чуть может быть ему головку запрокидывать и ждать пока по слизистой растечется? И обязательно следи за ушками, мало ли что, тьфу-тьфу-тьфу. Выздоравливайте давайте. А с оформлением инвалидности нам тоже еще до октября ждать.

Я про ушки сразу спросила,что делать и как распознать,чтоб быть готовой ко всему. Сразу купили борный спирт.
Почему ждать то до октебря? Я думала уже в октябре на операцию попасть...

Наша комиссия по инвалидности с 6-го августа всем составом отправилась в отпуск на 2 месяца, т.е. выйдут на работу 6-го октября, а кроме нас там желающих я думаю наберется предостаточно. Так что как бы еще на ноябрь не отодвинули. Наша педиатрица говорит что так бывает.

Держитесь, девочки, вам еще всего так нужно много перенести, и все у вас и ваших деток будет хорошо, пусть не болеют, растут красивенькими и умненькими, вам на радость!

Привет всем! Что то тут всё травой заросло И тишина....
Как живете-можете?

Таня,с 2-мя месяцеми вас!!!! Лучше поздно,чем ни когда!
Ты мамина радость,
Ты папина гордость!
Ты подростаешь,наш милый дружек!
Сил набираешься,словно расток...
Будь же здоров,
Ни когда не болей...
И выростай большим поскорей!!!!

Рассказывайте как ваши малыши - небось уже щечки наели, складочки отратили сладкие?

Точьно,и щечки и складочки! А еще обнаружили какие у нас вкусненькие пальчики И хохочем во сне и не только...

http://ulybki.mybb.ru/
http://www.smailliki.ru
может, вам это поможет? Наверное, там много специальной информации по вашей проблеме. У меня Лиза родилась с пороком развития пищевода, который был сразу прооперирован, теперь на пищеводе остался рубец, который надо бужировать... Было какое-то чувство вины, что это я в чем-то виновата, что не так вела себя во время беременности, тоже думала, что ОРЗ. А потом прочла на английском статью, что причина - novel genetic mutation (я так понимаю - вновь возникающая генетическая мутация), склонность к которой возможно передается наследственно и что ни с какими факторами риска во время беременности возникновение этого ВПР не коррелирует.
Кстати, и про расщелину читала - что, скорей всего, причины в наследственности.

Спасибо,в "улыбках"мы уже свои люди
Вы не скажите,где и кто Вас оперировал? Возможно это инфо поможет мне определиться где лучшепрооперировать сына.

furiia
Шапкин оперировал в детской больнице на Первой речке. НО, насколько я понимаю, по челюстно-лицевой хирургии свои специалисты. Я, к сожалению, не знаю, какие именно...

Да я то знаю,какие.Просто не видела ризультатов работы,так сказать.

furiia
что касается Шапкина, то он один из лучших детских хирургов во Владивостоке, но, я не знаю, его ли это профиль...У нас то совсем другой случай, требовалась экстренная операция, в первые, вторые сутки после родов... и выживаемость далеко не 100% при таком ВПР.

Представляю себе,сколько Вы натерпелись
На сколько я знаю во Владе только 2 челюстнолицевых хирурга.Перлова и Романчук.Скороее всего будем у Романчука или если получится в Москве.

furiia
да, ничего, мы уже почти справились, совсем немного осталось!:) А вам только предстоит все....
Удачи вам! Мне кажется, лучше у москвичей на форумах спросить совет - стоит или нет к них ехать и какие результаты... Просто далеко не всегда, как я поняла, требуется помощь в столице, у нас есть хорошие детские хирурги, уровень которых не хуже чем в Москве и СПб. Другое дело, что не всегда есть аппаратура для особо сложных операций, например, на сердце.
Вообще, я сейчас несколько по-другому отношусь к ВПР... от этого, оказывается, НИКТО не застрахован, будть ты хоть 1000 раз здоров и сдувай с себя пылинки во время беременности...

Настюш, ну как вы съездили?

Я седня была у Перловой, кстати. Она первый день после отпуска на работе. Зашла в отделение, заглянула в ординаторскую - сидит тетушка с блондинистым каре. А где, говорю, тут можно доктора Перлову найти? А я, говорит, Перлова! Посмотрела Тимку, сказала записаться на среду, т.е. 5 сентября. И почему вас только на 10-е записали? Может для иногородних другой порядок?

Вы не представляете как вам повезло Anastasya лет десять назад у нас в ДКГБ выжил первый ребенок с атрезией пищевода, очень повезло, что вы попали к Шапкину. Про расщелину я разговаривала с А.П. Пилипенко, она сказала, что В.В. может прооперировать, может прооперировать и Перлова, но я посмотрела технику операций в Москве, это "небо и земля", наши так не сделают. Если есть возможность девочки, то лучше в Москву.

Вот спасибо! Дождалась наконец то,реального ответа!

Реально все, если у мамы хватит упорства на достижение цели. Первое и самое главное вам надо оформить инвалидность, второе надо получить вызов из Москвы, это можно сделать с помощью девочек с Московского сайта (точно не помню как он называется, но Марина знает точно и я думаю, что вы уже там были) или с помощью Татьяны Ивановны Бурмистровой (краевой педиатр, идите к ней на прием в Департамент Здравоохранения ПК, она очень хорошая и отзывчивая, помогает всегда, даже если это не в ее силах. Самое главное получите вызов, дальше будет проще, будет вызов, можно будет по вызову получить бесплатные билеты на самолет, ну а дальше если не хватит денег на бытовые нужды, думаю девочки вам не откажут в помощи. Так что главное начать, и не бойтесь просить помощи. И в сотый раз желаю здоровья вашим деткам и вам.

Я сегодня получила ответ от Гончаковой Светланы Генадьевны!! С подробными инструкциями.Это хирург из Москвы.Процесс идет!