Вас консультирует Сергей Владимирович Воронин, генетик, кандидат медицинских наук, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого Клинического Центра Специализированных Видов Медицинской Помощи (материнства и детства).

Справка:

Сергей Владимирович является автором более 90 научных работ, методических пособий, информационных писем, актов внедрения.
Повышал свой профессиональный уровень, как во Владивостоке, так и в Москве, Томске и т. д.


ГУЗ «ККЦСВМП (материнства и детства)», Краевая медико-генетическая консультация.
Адрес: г. Владивосток, ул. Уборевича, 30/37,
Телефон: (423) 242-84-92

Если вы не хотите обсуждать свою проблему на форуме, то, пожалуйста, пишите сюда.

Добрый день. Одной из причин повышения АФП могут быть врожденные пороки развития у плода. Нужно провести УЗИ плода 2-го уровня (проводится только в центре охраны материнства и детства, по направлению врача ЖК по записи бесплатно) в 18-21 неделю.

Спасибо вам за ответ! Жаль только что так долго придется ждать-записи нет, только с 3.06 начнется. Очень уж волнительно все это.....2 недели думать в чем же дело??? А после 3.06 пойдет уже 22 неделя.

Добрый день. Странно. В пятницу были свободные места на УЗИ на следующую неделю к Плювак Ю.В., к Василенко и Полинтовой уже не было, к ним действительно только на 3.06

Здравствуйте, по какому телефону к Вам на прием можно записаться?

Добрый день. К сожалению сейчас ни по какому, в среду улетаю в очередную командировку (я являюсь главным специалистом МЗ РФ по генетике в Дальневосточном федеральном округе со всеми вытекающими) и вернусь только через 2 недели.

А можете посоветовать к какому из Ваших специалистов обратиться? А то у меня анализ крови плохой

Добавлено спустя 2 минуты 23 секунды:
И врач рекомендовал мне сделать УЗИ второго уровня

Сейчас работает четыре врача генетика: Воронина В.Г. (зав. консультативным отделением КМГК, она является зав. КМГК на время моей командировки), Михайлик Л.И., Сергеева Н.Ю., Третьяк Е.Н.

Добавлено спустя 3 минуты 55 секунд:
УЗИ плода 2-го уровня планово проводится в 18-21 неделю. На следующей неделе будут Горлов Р.А., Плювак Ю.В., Полинтова О.М., Василенко Е.М. УЗИ плода по направлению по предварительной записи бесплатное

здраствуйте,
очень переживаю, вторая беременность
результат первого скрининга:
РАРР 5,8 0,26М0М
В-ХГЧ 30,6 0,46МОМ
13 НЕДЕЛЬ
направили к генетику, чем опасны такие показатели?

Здравствуйте.
Сейчас идет седьмая неделя. Ближайшая запись к генетикам только с 25 июня на июль . Посоветуйте,пожалуйста, как быть?

Добрый день. Нужно обратиться без записи в режиме ожидания к генетику который назначал Вам кариотипирование, мы берем на ИПД носителей транслокаций по cito

Добавлено спустя 1 минуту 15 секунд:
Katy11183
здраствуйте,
очень переживаю, вторая беременность
результат первого скрининга:
РАРР 5,8 0,26М0М
В-ХГЧ 30,6 0,46МОМ
13 НЕДЕЛЬ
направили к генетику, чем опасны такие показатели?

Добрый день. К сожалению, одной из причин снижения РАРР-а и ХГЧ является хромосомная патология у плода, для ее исключения проводится ИПД по решению беременной

Сергей Владимирович, добрый день!

В анамнезе 1 замершая беременность на сроке 6 недель в возрасте 35 лет, 2 замершие биохимические беременности в 36 и 37 лет. Неудачное ЭКО за границей: получено 8 ооцитов, 1 яйцеклетка отбракована, 7 эмбрионов методом ИКСИ, 2 хороших и 1 слабый подсадили, 4 слабых остановились в развитии, на КРИО не осталось ничего, имплантации не было. ПГД не делали.
Мне 38 лет, мужу 42 года.
Мой кариотип 46ХХ, 21pstk+,
Метод окрашивания: GTG, количество метафаз: 13
Заключение: Увеличенные спутничные нити короткого плеча хромосомы 21, что является вариантом полиморфизма хромосом.
Кариотип мужа - 46, XY, 9gh+, 16 gh+
Заключение: Вариант полиморфизма хромосом.

Насколько вероятно нормальная беременность и рождение здорового ребенка при таких кариотипах?
Мой кариотип увеличивает вероятность рождения ребенка с трисомией по 21 хромосоме?
Нужны ли в нашем случае донорские яйцеклетка и/или сперма?

Добрый день. Ситуация неоднозначная на мой взгляд. Хотя полиморфизмы рассматриваются как вариант нормы (и не должны влиять на вашу репродуктивную функцию), в отношении 9gh+ имеются статьи, в которых пациенты с таким полиморфизмом отнесены в группу повышенного риска по нарушению репродуктивной функции, бесплодию, рождению детей с нарушениями психическими и физическими, среди детей с задержкой умственного развития и ВПР частота 16 gh+ была в 4-5 раз выше, чем среди общей популяции. В отношении 21pstk+ подобных феноменов я в литературе не встречал.
Поэтому, скорее всего, рождение ребенка без доноров возможно, но риск проблем повышен. Так же вероятность зачатия и вынашивания зависит от того, какие были результаты обследования на неблагоприятные полиморфизмы генов и сочетание по системе HLA.

Сергей Владимирович,добрый день.
результат второго скрининга:
срок 16 нед. возраст 31год.
АФП - 33,4 ЕД/мл Медиана 26,4 МОМ 1,27

ХГЧ - 11840 МЕ/л Медиана 40000 МОМ 0,30

Эстриол Свободный 2,41 нг/мл Медиана 2,98 МОМ 0,81

Врач отправила на консультацию к Генетику,подскажите пожалуйста,что не так?

Добрый день. Одной из причин снижения ХГЧ (менее 0.5 мом) является синдром Эдвардса у плода (лишняя 18 хромосома), но риск этого обычно небольшой, гораздо более вероятными причинами могут быть, например, угроза прерывания беременности или ХФПН.

Добрый день, Сергей Владимирович.
У меня было две беременности:
-первую прервали в октябре 2010г., на сроке 13-14 недель - узи показало - акранию плода (энцефалия); фолиевую кислоту принимала
-вторая беременность замерла на сроке 9 недели, две недели назад - в узи написали , что энцефалию исключить нельзя, т.е. диагноз под вопросом, сдали на исследование харитона и инфекции плода, результаты будут 25.06.2013...меня пугает повторение диагнозов, и то что гинеколог говорит что это не лечиться, что это дело случаев...хотела бы по пасть к вам на консультацию, во Владивостоке буду в июле месяце, как можно записаться к вам на прием?

Добрый день. Скорее всего в июле у меня будет несколько приемов в клинике "Меридиан здоровья", можете позвонить туда.

Сергей Владимирович, добрый вечер. У меня срок беременности 11 нед и 4 дня. Сдавала в юнилабе 3.07 PAAP-A вот результат : МОМ 0,27 , а норма написано от 0,5 - 2.0! Концентрация 0,668 и медиана 2,39 и в нормах написано 11 недель - 2,39.

И сдавала хгч : 0,65 - МОМ ; концентрация 30,6 и медиана 47 . Что вы можете сказать про мои результаты? Есть ли повод для беспокойства ?

Сергей Воронин
хотела уточнить вот еще что,сдала в этот день ттг и т4.Т4 в норме,ттг повышен.как это может отразиться на ребенке?

Сергей Воронин
Сергей Владимирович, срок беременности 12 недель был, когда сдавала двойной тест. Результаты следующие: paap "drg" 25,2 мкг\мл, норма написана 14,55 мкг/мл. свободный b-хгч 152,6 МЕ/л и 3.8 мом, норма 0,5-2,0. Мне врач сказала, что превышен почему то только 1 результат. Что вы скажете?в 13 недель возникла угроза прерывания беременности. Врач так и сказала, что скорее всего с этим связано.
Хотелось бы услышать ваши мнение и рекомендации.

Сергей Воронин,добрый день!16 дней назад сдавала скрининг второго триместра,вчера врач озвучил результат,2 показателя в норме,а хгч повышен,на узи все хорошо(сделала в день приема) срок 19 недель,следующее узи 24 июля,взяла направление к Вам на прием,хотела бы уточнить чем чреват и с чем может быть связан повышенный уровень хгч.Заранее благодарю за ответ